• 前言 [1-1]
  董芳^1,2 程涛^1,2   

• 细胞与基因治疗产品的研究现状与未来 [2-19]
  郝莎^1,2,3 程涛^1,2,3*   

• 国内外细胞与基因治疗产品监管科学研究进展 [20-32]
  郭静莉 高建超 卞莲莲 葛思翔 高晨燕*   

• 细胞与基因治疗的全球治理路径与中国制度跃迁 [33-50]
  庞雪¹ 丁璐璐² 彭耀进^1,2,3*   

• 免疫细胞治疗研究进展 [51-65]
  杨宇^1,2 王迎^1,2 王建祥^1,2*   

• 间充质干/基质细胞药物的研究进展 [66-77]
  龚伟¹ 韩之波^1,2*   

• 造血干细胞成药性讨论 [78-98]
  冯陈斐娜^1,2 程涛^1,2* 董芳^1,2*   

• 多能干细胞相关细胞药物的研究进展 [99-115]
  李金泽^1,2,3 程涛^1,2 沈俊^1,2*   

• 血小板临床转化研究进展 [116-128]
  姚舜^1,2# 杨咏琪^1,2# 刘翠翠^1,2,3 周家喜^1,2 王霏³* 王洪涛^1,2,3*   

• 细胞外囊泡作为治疗药物: 从基础研究到临床转化的研究进展及挑战 [129-145]
  徐铭枝^1,2# 王玥^1,2# 何维¹* 张建民^1,2*   

• 基因治疗药物质量控制的研究进展与趋势 [146-165]
  张健萍^1,2# 张洋洋^1,2# 张孝兵^1,2*   

• CAR-T细胞治疗产品上市前注册检验的特殊要求及关注点 [166-173]
  吴雪伶^1,2,3,4 许崇凤^1,2,3,4 李国亚^1,2,3,4 范珊珊^1,2,3,4 贾春翠^1,2,3,4 董思国^1,2,3,4金宇轩^1,2,3,4 孟淑芳^1,2,3,4*
     

• GMP级质粒的生产与质控: 从基础研究到临床应用的规范化路径 [174-183]
  陈成 衣玉兰 程海子 吴钦斌*   

• 细胞与基因治疗产品中慢病毒载体生产与质控要求 [184-194]
  陈成 刘晶晶 卢京兰 程海子 吴钦斌*   

• CAR-T细胞的生产与质控 [195-207]
  石琳 王永增 吕璐璐*   

• 间充质干/基质细胞新药商业化生产与质量控制 [208-218]
  张云^1,2,3 齐奇^1,2,3 侯瑞珍^1,2,3 杨文玲^1,2,3 张宇^1,2,3*   

• 造血干细胞基因治疗产品的研发应用和质量控制 [219-233]
  陈悦¹ 华君男^1,2 刘超^1,3*   

• 新型研发机构GMP中试平台推动CGT产品孵化的天津实践 [234-240]
  原辉^1,2 张红海^1,2 陈继生^1,2 司远^1,2 吴爽^1,2 李姗姗^1,2 程涛^1,3 张英驰^1,2,3*   

该图形象展示了细胞与基因治疗(CGT)产品的发展现状和趋势。作为细胞与基因治疗产品的典型代表, 以CAR-T、基因编辑和其他要素组成的CGT号“高铁列车”沿着由精准基因编辑组成的“铁轨”快速前进。同时, 由科研、技术、产业以及监管人员组成的综合团队精诚合作, 为该产业的健康快速发展“保驾护航”(图片由中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)程涛课题组提供)