CircDOCK1通过调控miR-128-3p/HMGB3轴影响胃癌进展
范桂莲* 卢红明 孙宇 杜金凤 姚雪
该研究目的在于探讨 circDOCK1对胃癌细胞功能的影响及其机制。qRT-PCR法 与Western blot法检测胃癌组织、癌旁组织、人胃黏膜上皮细胞GES-1、人胃癌细胞HGC-27中 circDOCK1、miR-128-3p、HMGB3的表达情况; 再将si-NC、si-circDOCK1、miR-NC、miR-128- 3p mimic、si-circDOCK1+miR-NC inhibitor和si-circDOCK1+miR-128-3p inhibitor分别转染至HGC27细胞, 分为si-NC组、si-circDOCK1组、miR-NC组、miR-128-3p mimic组、si-circDOCK1+miRNC inhibitor组和si-circDOCK1+miR-128-3p inhibitor组; 双荧光素酶报告实验证实circDOCK1和 miR-128-3p的靶向关系; CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验与流式细胞术分析 细胞功能。CircDOCK1与HMGB3在胃癌组织和HGC-27细胞中表达上调, 而miR-128-3p表达下调 (P<0.05); circDOCK1可靶向miR-128-3p调控HMGB3表达; 转染si-circDOCK1或miR-128-3p mimic 均可促进细胞凋亡(P<0.05), 却抑制细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05); 此外, miR-128-3p inhibitor 可逆转si-circDOCK1对HGC-27细胞凋亡的促进作用, 以及对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。 CircDOCK1可通过miR-128-3p/HMGB3轴促进胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡, 表明circDOCK1可能是胃癌治疗的潜在分子靶点。
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