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DUSP6在肿瘤发生和糖脂代谢中的作用


孙嘉磊1 梁小弟2 官阳阳1 刘小民1 庞紫燕1 赵一霏1 王琰1*

(1武汉大学生命科学学院细胞稳态湖北省重点实验室, 武汉 430072; 2新疆医科大学基础医学院中亚高发病成因与防治国家重点实验室, 乌鲁木齐 830002)
摘要 :

双特异性磷酸酶6(DUSP6)是双特异性磷酸酶(DUSP)家族成员, 其在人体组织中广泛 表达, 可特异性地去磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)。由于DUSP6在丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号通路中的负调控作用, 其在肿瘤增殖、肿瘤对化疗的耐药性、肿瘤诊断、代谢稳态等 方面发挥重要作用, 并为药物靶点开发提供新思路。然而, DUSP6对肿瘤和糖脂代谢的影响是多样 的, 甚至是部分矛盾的, 这延缓了DUSP6造福人类的进程。该文将总结DUSP6在不同肿瘤和代谢模 型中的现有知识, 讨论造成这种矛盾的潜在原因, 并尝试给出一些解决方案。此外, 文章还将总结 其分子机制和潜在的转化应用。