miR-30a-5p在高糖引起人微血管内皮损伤中的作用机制

白友菊^1,2 张路^1,2 张娇^1,2 周波¹*

(¹重庆医科大学附属第一医院内分泌科, 重庆 400016; ²重庆医科大学附属第一医院, 重大代谢性疾病转化医学重点实验室, 重庆 400016)

摘要 :

该研究主要探讨miR-30a-5p对高糖培养的人微血管内皮细胞生物学行为的影响及其可能潜在的机制。采用RT-qPCR分别检测正糖组、渗透压组和高糖组中miR-30a-5p的表达差异, 并上调miR-30a-5p, 通过EdU、Transwell实验、成管实验、β-半乳糖苷酶染色和Western blot检测p21 的表达以观察细胞的增殖、迁移、成管和衰老情况。同时检测p53蛋白的表达, 探索miR-30a-5p对高糖培养的人微血管内皮胞生物学行为的调节是否是通过直接靶向p53的。结果显示, 高糖可显著下调内皮细胞中miR-30a-5p的表达, 促进细胞衰老, 抑制其增殖、迁移和成管能力。上调miR-30a5p可改善高糖诱导的内皮细胞衰老, 并在一定程度上逆转高糖对其生物学行为的抑制作用。进一步研究发现, 高糖虽在下调人微血管内皮细胞中miR-30a-5p表达的同时, 显著增加了p53的表达, 但上调miR-30a-5p后, p53并无显著改变。以上结果提示, miR-30a-5p对高糖条件下内皮细胞生物学行为的改善作用可能存在其他机制, 并非直接靶向调节p53。