热休克蛋白在阿尔茨海默病中的研究

谭震球^1,2　李　锋^1,3　刘润中^1,3　洪水根¹　王建枝^2*　许华曦^1,2,3*

¹厦门大学生命科学学院分子细胞神经科学实验室，厦门361005； ²华中科技大学同济医学院病理生理系, 武汉430030；³Degenerative Disease Research, the Burnham Institute New York, New York 10021, USA

摘要 : 热休克蛋白(heat shock protein， HSP)是一种重要的分子伴侣，它们参与辅助蛋白质合成、折叠、转运以及定位等过程，并且在协调蛋白质水解、阻止蛋白质错误折叠和聚积方面发挥重要作用。阿尔茨海默病(Alzheimer's disease， AD)是最常见的神经退行性疾病，以神经细胞内过度磷酸化的tau蛋白异常聚积形成神经原纤维缠结以及细胞外b淀粉样蛋白(β-amyloid， Aβ)异常折叠形成淀粉样斑为主要病理特征。研究表明HSP不但对tau蛋白的聚积/降解发挥重要作用，并且可抑制Aβ相关的毒性作用。这些研究结果提示了分子伴侣有可能成为AD治疗的新靶点，现对该方面的研究进展进行综述。