人多能干细胞来源的间充质细胞的工艺开发与质量评价研究进展
梁钻姬1 庞培卓2 王小方1 瞿少刚3 门增轩1 徐仁和2*
(1珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司研发部, 珠海 519000; 2澳门大学医学院, 澳门 999078; 3南方医科大学南方医院神经内科, 广州 510515)
摘要 :
间充质干/基质细胞(mesenchymal stem/stromal cells, MSCs)存在于体内几乎所有组织器官中。MSCs可从多种成体组织提取后在体外扩增, 通过旁分泌和外泌体等机制而非其干性来调节免疫和促进再生。MSCs作为细胞治疗产品, 已在动物实验和临床试验中进行了广泛评估, 并被试用于治疗多种自身免疫性疾病、炎症性疾病、退行性疾病以及组织损伤, 故又被提议改名为药用信号细胞(medicinal signaling cells)。最近国家药品监督管理局药品审评中心提议称其为“间
充质细胞”。MSCs还可由具备无限自我更新和多向分化潜能的多能干细胞(pluripotent stem cells,PSCs)如胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)和诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)定向分化获得, 从而实现可持续供应。iPSCs由成体细胞通过表观重编程获得, 可产生自体同源MSCs。相比之下, ESCs具有天然的多能性, 不需要基因操作和表观遗传修饰, 也不存在重编程细胞可能残留的成体细胞表观遗传记忆。该文基于现有文献, 全面介绍PSCs向MSCs分化的工艺路径和所得MSCs的质量评价体系, 重点阐述ESCs来源的MSCs(ESC-MSCs)的研究进展, 同时兼顾iPSCs来源的MSCs(iPSC-MSCs)的特征, 旨在为PSCs来源MSCs的标准化研发与临床转化提供参考依据。
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