ACSL5在胃癌中的表达、预后意义及其对癌细胞增殖的影响

王乐佳^1,2# 袁晓霞^1,3# 何雨洋^1,2杨强^1,4邓世豪^1,4张斌^1,2 罗瑶敏^1,5 龙科汛^1,2阴新强^1,3* 许朝英^1,6* 蒋振^1,2*

(¹川北医学院基础医学与法医学研究所, 南充 637100; ²川北医学院基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室, 南充 637100; ³川北医学院基础医学与法医学院病原生物学实验教学中心, 南充 637000;⁴川北医学院药学院, 南充 637100; ⁵川北医学院附属医院康复科, 南充 637100;⁶川北医学院基础医学与法医学院法医物证与毒理学分析教研室, 南充 637100)

摘要 :

长链脂肪酸CoA合成酶家族成员5(acyl-CoA synthetase long-chain family member 5,ACSL5)可催化游离长链脂肪酸与CoA生成脂酰CoA, 是脂质合成与脂肪酸β-氧化的关键步骤。研究报道其与肿瘤发生关系密切, 但其在胃癌中的表达特征及生物学作用尚不清楚。该文基于iTRAQ定量蛋白质组学筛选发现ACSL5在胃癌组织中显著上调。结合GEPIA数据库分析进一步证实, ACSL5在胃癌中呈异常高表达。经IHC检测验证ACSL5在胃癌组织中的表达水平显著升高, 并与淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征存在显著相关性。预后生存分析结果显示: ACSL5高表达胃癌患者总体生存率(overall survival, OS)及首次进展(first progression, FP)较差, 并在女性群体、低分化状态、 TNM III期亚组、 TNM IV期亚组患者中预后较差。GSEA基因富集分析结果显示, 在ACSL5高表达组中有33条通路显著富集, 分别涉及脂肪酸代谢、胆固醇代谢、脂质生成、胆汁酸代谢及三羧酸循环等代谢通路。体外实验证明下调ACSL5表达可显著抑制胃癌细胞增殖及改变细胞内TG、TC、LDL-C及HDL-C水平。该研究表明, ACSL5在胃癌患者中显著高表达并与胃癌临床预后密切相关, 其可能通过细胞内多条脂质代谢通路发挥促癌作用, 下调ACSL5可显著抑制胃癌细胞增殖及重调细胞内脂质水平, 为ACSL5作为潜在临床诊疗靶点提供研究依据。

CSTR: 32200.14.cjcb.2026.06.0007