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槲皮素介导miR-21/PTEN信号轴抑制乳腺癌细胞ABCC2表达改善药物吸收的研究


蔡轶伦1  林乐颖1  杨旺1  黄依翎1  付文涛1  陈雅雯1  雷辰霞1  祝珊珊1,2*

(1厦门医学院药学院, 厦门 361026; 2厦门医学院生物酶催化与药物合成创新中心, 厦门 361026)
摘要 :

该文探讨了槲皮素(quercetin, Que)靶向miR-21/PTEN信号调节乳腺癌细胞增殖、凋亡以 及抑制ABCC2表达改善药物吸收的影响。将乳腺癌MCF-7细胞分为4个大组: miR-21转染组、Que加 药处理组、miR-21联合Que处理组、sh-PTEN转染组。采用CCK-8法检测细胞增殖活性; Western blot 法检测PTEN、AKT、p-AKT、ABCC2、E-cadherin和vimentin的表达水平; qRT-PCR检测ABCC2、 PTEN、E-cadherin和vimentin的mRNA表达水平; 免疫荧光检测E-cadherin和vimentin表达水平; 流 式细胞术检测细胞凋亡和罗丹明123的吸收情况。结果显示: (1) 与NC组相比, miR-21组MCF-7细 胞活性显著增强(P<0.01), PTEN和E-cadherin的表达水平下降, p-AKT、vimentin以及ABCC2的表 达水平显著上升(P<0.01), 细胞迁移能力增强; (2) 与Control组相比, Que抑制miR-21的表达, 可逆转 miR-21诱导的PTEN、E-cadherin下调表达和ABCC2、vimentin的上调表达, 促进细胞凋亡, 抑制细 胞迁移; Que能改善miR-21对罗丹明123的吸收抑制作用, 增强阿霉素对MCF-7的细胞毒性, Que对 ABCC2的表达调控与激活PTEN的表达有关。该研究发现Que介导miR-21/PTEN信号促进乳腺癌 MCF-7细胞凋亡, 抑制细胞迁移和耐药, 促进药物吸收。


CSTR: 32200.14.cjcb.2026.03.0005