脊索瘤类器官模型构建与鉴定
毛永鑫1 李俊晓2 许炜2*
(1山东第二医科大学, 临床医学院, 潍坊 261000; 2海军军医大学第二附属医院, 骨肿瘤科, 上海 200003)
摘要 :
脊索瘤是一种罕见的骨肿瘤, 起源于胚胎脊索残留组织。这类肿瘤通常生长在靠近重要血管和神经的解剖复杂区域, 使得手术完全切除极具挑战性。此外, 脊索瘤对放射治疗和化学药物治疗反应不佳, 导致其高复发率和较差预后。目前治疗手段有限, 亟需新型研究模型以深入理解其发病机制并开发更有效疗法。传统细胞系模型无法准确模拟脊索瘤的体内特征, 而类器官技术为疾病建模和药物筛选提供了新途径。该文详述了从患者肿瘤组织建立脊索瘤类器官的方案, 包括组织消化、类器官培养、传代及特定基因表达验证等流程。通过该方法成功构建了脊索瘤类器官模型, 同时经检测证实了其表达Brachyury和KRT19等脊索瘤特异性标志物, 表明了该模型能真实再现体内肿瘤特征。该模型为研究脊索瘤发生发展的分子机制及药物研发提供了重要的体外研究平台。
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