LncRNA MIR17HG靶向miR-153-3p对骨髓瘤细胞增殖、侵袭的影响

该文旨在探讨LncRNA MIR17HG靶向miR-153-3p对骨髓瘤(MM)细胞增殖、侵袭的影响。qRT-PCR检测MM组织、正常骨髓组织、人正常骨髓浆细胞(nPCs)和MM细胞(U266、RPMI-8226、NCI-H929、LP-1)中MIR17HG和miR-153-3p的表达水平; 将NCI-H929细胞分为control组、si-NC组、si-MIR17HG组、si-MIR17HG+inhibitor NC组、si-MIR17HG+miR-153-3p inhibitor组、si-MIR17HG+miR-NC组, si-MIR17HG+miR-153-3p mimics组; qRT-PCR检测细胞中MIR17HG、miR-153-3p表达水平; CCK-8检测细胞增殖; 划痕实验检测细胞迁移; Transwell实验检测细胞侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡; Western blot检测细胞中E-cadherin、cleaved caspase-3、N-cadherin、vimentin、PCNA、MMP-2蛋白表达水平; 双荧光素酶活性实验验证miR-153-3p与MIR17HG的靶向关系。MM组织和MM细胞系中MIR17HG表达水平升高, miR-153-3p表达水平降低; 敲低MIR17HG表达后NCI-H929细胞中MIR17HG表达水平下降, D450(24 h、48 h)值降低, 划痕愈合率降低, N-cadherin、vimentin、PCNA和MMP-2蛋白表达水平降低, 细胞侵袭数量减少, miR-153-3p表达水平, 凋亡率, E-cadherin和cleaved caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05); 沉默miR-153-3p表达可降低敲低MIR17HG表达对NCI-H929细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05); 上调miR-153-3p表达可提高敲低MIR17HG表达对NCI-H929细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05)。MIR17HG可调控miR-153-3p表达影响MM细胞恶性生物学行为。

CSTR: 32200.14.cjcb.2025.12.0016