LncRNA FBXL19-AS1靶向miR-149-5p/RAB31对膀胱癌细胞增殖、侵袭及EMT的影响
闫志胜1* 何正光2 彭心霞1
该文探讨了长链非编码RNA F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA1(LncRNA FBXL19-AS1)靶向微小RNA-149-5p/Ras相关蛋白31(miR-149-5p/RAB31)对膀胱癌细胞增殖、侵袭、上皮–间质转化(EMT)的影响。将T24细胞分为5组: Control组、sh-NC组、sh-FBXL19-AS1组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-NC组、sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组。RT-qPCR检测LncRNAFBXL19-AS1、miR-149-5p和RAB31 mRNA表达情况, MTT法检测细胞活力, 平板克隆实验检测细胞增殖情况, Transwell小室法检测细胞侵袭情况, 双荧光素酶报告实验检测LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p、miR-149-5p与RAB31的靶向关系, Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白含量, 裸鼠成瘤实验检测肿瘤体积、质量以及miR-149-5p、RAB31蛋白水平。结果显示, 与sh-NC组相比, sh-FBXL19-AS1组T24细胞miR-149-5p水平、E-cadherin蛋白水平显著升高, 而LncRNAFBXL19-AS1水平、RAB31 mRNA水平、D值、克隆形成数、侵袭数、N-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05); 而sh-FBXL19-AS1+anti-miR-149-5p组可以逆转上述结果; 双荧光素酶报告结果显示LncRNA FBXL19-AS1与miR-149-5p以及miR-149-5p与RAB31之间存在靶向关系; 裸鼠成瘤实验表明沉默LncRNA FBXL19-AS1后, 肿瘤的体积、质量以及RAB31蛋白表达量显著减少, miR-149-5p表达水平显著升高(P<0.05)。该研究首次发现, 干扰LncRNA FBXL19-AS1可能通过上调miR-149-5p、下调RAB31的表达, 抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭、EMT, 为临床治疗膀胱癌提供了新的靶点。
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