miR-203a-5p靶向FABP4对慢性髓系白血病K562细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响

齐姗姗¹ 武纪生¹ 霍志刚¹ 魏玉芳¹ 王旭旭¹ 贾震宇¹ 杨林杰² 毕俊芳³*

(¹石家庄市中医院肿瘤科, 石家庄 050051; ²广西医科大学第一附属医院病理科, 南宁 530021; ³石家庄市中医院中西医结合科, 石家庄 050051)

摘要 :

该研究探讨miR-203a-5p靶向FABP4对慢性髓系白血病K562细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响。将K562细胞分为control组、miR-NC组、miR-203a-5p mimic组、miR-203a-5p

mimic+pc-NC组、miR-203a-5p mimic+pc-FABP4组。qRT-PCR检测细胞中miR-203a-5p、FABP4 mRNA表达水平; MTT法和Edu染色检测细胞增殖; 流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期; Western blot检测细胞中Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3、PCNA、FABP4蛋白表达水平; 荧光素酶活性实验验证miR-203a-5p和FABP4的关系; 裸鼠移植瘤实验检测上调miR-203a-5p表达对肿瘤生长的影响。与control组和miR-NC组比较, miR-203a-5p mimic组K562细胞miR-203a-5p表达水平、细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平升高, FABP4 mRNA表达水平, D490值(24、48 h), 细胞增殖率, S期和G2/M期细胞比例, Bcl-2、PCNA和FABP4蛋白表达水平降低(P<0.05); 与miR-203a-5p mimic+pc-NC组比较, miR-203a-5p mimic+pc-FABP4组K562细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达水平降低, FABP4 mRNA表达水平, D490值(24、48 h), 细胞增殖率, S期和G2/M期细胞比例, Bcl-2、PCNA和FABP4蛋白表达水平升高(P<0.05); miR-203a-5p和FABP4存在靶向关系; 上调miR-203a-5p表达可抑制裸鼠肿瘤生长, 降低FABP4和PCNA表达水平(P<0.05)。该研究得出上调miR-203a-5p表达可抑制FABP4表达, 进而抑制K562细胞增殖, 阻滞细胞周期, 并促进细胞凋亡。

CSTR: 32200.14.cjcb.2025.04.0006