RNA剪切复合物突变在骨髓增生异常综合征中的致病机制研究
胡芳 梁洋*
(华南恶性肿瘤防治全国重点实验室, 广东省恶性肿瘤临床医学研究中心, 中山大学肿瘤防治中心, 广州 510060)
摘要 :
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)为中老年人群相对高发的恶性血液系统肿瘤, 治疗难度大且目前无有效的靶向药物。RNA剪切复合物突变是MDS中的高频突变, 探讨其致病机制不仅有助于认识疾病的发生发展规律, 而且可为疾病的精准治疗以及研发靶向MDS的药物提供重要的科学依据。该文拟对RNA剪切复合物突变在MDS中的致病机制、对预后的影响以及其临床转化进行综述, 旨在为MDS患者的个体化诊疗提供理论依据。
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