STIL通过CDK1促进结肠癌细胞增殖
刘继伟1 师磊2 彭际奎3 王燕利3 黄东琴3 王永强3*
(1包头医学院, 包头 014040;2内蒙古自治区人民医院, 临床营养中心, 呼和浩特 010010;3内蒙古自治区人民医院, 胃肠外科, 呼和浩特 010010)
摘要 :
该文旨在研究沉默STIL对结肠癌细胞增殖能力的影响及分子机制。构建携带靶向STIL 的短发夹RNA(shRNA-STIL, shSTIL)及对照组(shCtrl)慢病毒, 处理结肠癌细胞, 利用嘌呤霉素抗性筛 选STIL沉默的稳定转染株细胞。STIL沉默后, 以CCK-8检测细胞增殖情况; 平板克隆检测克隆形成能 力; 流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡细胞比例的变化。以STIL沉默的结肠癌细胞构建裸鼠皮下移植瘤模型, 观察STIL沉默对裸鼠成瘤能力的影响。与对照组相比, STIL敲减组结肠癌细胞增殖、克 隆形成能力显著降低(P<0.05), 凋亡细胞比例显著增高(P<0.001), 以及被阻滞于G2/M期的细胞比例显 著增高(P<0.01); 体内实验显示, 与对照组相比, STIL敲减组瘤体体积显著缩小(P<0.01), 瘤重显著减轻 (P<0.01); 此外, CDK1与STIL表达呈正相关, CDK1抑制剂可显著削弱STIL过表达结肠癌细胞的增殖及 克隆形成能力。STIL通过调控CDK1表达促进结肠癌细胞的增殖。
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