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LncRNA MIF-AS1调节miR-423-5p/KDM2A轴对食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响


熊玉梅* 郭剑锋 许芬芬 刘劼 谢玉芳

攀钢集团总医院消化科, 攀枝花 617000
摘要 :

该文探讨了长链非编码RNA(LncRNA) MIF-AS1调节微小RNA-423-5p(miR-423-5p)/组蛋白去甲基化酶2A(KDM2A)轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。 qRTPCR法检测39例2023年1月至2024年1月期间在攀钢集团总医院进行手术的ESCC患者术中切除的ESCC组织及癌旁组织中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA的表达。将KYSE30细胞随机分为Control组、sh-NC组、sh-MIF-AS1组、sh-MIF-AS1+anti-NC组、sh-MIF-AS1+antimiR-423-5p组, 检测KYSE30细胞中LncRNA MIF-AS1、miR-423-5p、KDM2A mRNA表达情况; 平板克隆法、划痕实验、Transwell实验分别检测KYSE30细胞增殖、迁移、侵袭情况; Western blot检测KYSE30细胞中PCNA、KDM2A、MMP-9蛋白的表达水平。结果显示, ESCC组织LncRNAMIF-AS1、KDM2A mRNA表达水平高于癌旁组织, miR-423-5p表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。沉默LncRNA MIF-AS1导致细胞克隆数、划痕愈合率、侵袭数、LncRNA MIF-AS1、PCNA蛋白、KDM2A mRNA和KDM2A蛋白、MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05); 抑制miR-423-5p逆转了沉默LncRNA MIF-AS1对上述指标的影响(P<0.05)。LncRNA MIF-AS1可以靶向负调控miR-423-5p,miR-423-5p可以靶向负调控KDM2A。以上结果表明, 沉默LncRNA MIF-AS1可以抑制ESCC细胞的增殖、迁移、侵袭, 其机制可能是通过调控miR-423-5p/KDM2A信号通路实现的。


CSTR: 32200.14.cjcb.2024.11.0009