LINC01128在子宫内膜癌组织中的表达及其调节 miR-367-3p/KLF5轴对细胞恶性进展的影响
付倩倩1 邵凤霞2* 黄晓艳1
该文旨在探究LINC01128在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其调节miR-367 3p/Krüppel样因子5(KLF5)轴对细胞恶性进展的影响。qRT-PCR检测LINC01128、miR-367-3p和 KLF5 mRNA在EC组织、EC细胞系HEC-1A、人子宫内膜上皮细胞CP-H058中的表达水平。将体 外培养的HEC-1A细胞随机分为: NC组(正常培养)、si-LINC01128组、si-NC组、miR-367-3p mimic 组及miR-NC组。si-NC组、si-LINC01128组、miR-367-3p mimic组、miR-NC组分别转染si-NC、 si-LINC01128、miR-367-3p mimic、miR-NC。CCK-8法、TUNEL染色分别检测HEC-1A细胞增 殖、凋亡情况; Transwell、划痕实验分别检测HEC-1A细胞侵袭、迁移情况; 双荧光素酶报告基 因实验验证LINC01128与miR-367-3p、miR-367-3p与KLF5的靶向关系; Western blot检测细胞中 KLF5表达情况。与癌旁组织相比, EC组织中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高, miR-367-3p 表达水平降低; 与CP-H058细胞相比, EC细胞HEC-1A中LINC01128和KLF5 mRNA表达水平升高, miR-367-3p表达水平降低(P<0.05)。NC组与si-NC组LINC01128、miR-367-3p、KLF5 mRNA表 达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况无显著差异(P>0.05)。与si-NC组相比, si LINC01128组LINC01128、KLF5 mRNA表达水平以及D450值、迁移率、侵袭数、Bcl-2表达水平均降低, miR-367-3p表达水平、凋亡率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。NC组与miR-NC组LINC01128、 miR-367-3p、KLF5 mRNA表达水平以及HEC-1A细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭情况无显著差异 (P>0.05)。与miR-NC组对比, miR-367-3p mimic组LINC01128表达水平无显著差异(P>0.05), KLF5 mRNA表达水平、D450值、迁移率、侵袭数及Bcl-2表达水平均降低, miR-367-3p表达水平、凋亡 率及Bax表达水平均升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示, miR-367-3p和LINC01128、 KLF5均存在靶向调控关系。LINC01128在EC组织和细胞中呈高表达, 干扰LINC01128可通过调节 miR-367-3p/KLF5轴抑制EC恶性进展。
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