DNA损伤修复与卵巢衰老研究进展

赵思敏赵世斗* 秦莹莹

(山东大学生殖医学与子代健康全国重点实验室, 山东大学妇儿与生殖健康研究院/山东大学附属生殖医院, 山东大学国家辅助生殖与优生工程技术研究中心, 山东大学生殖内分泌教育部重点实验室, 山东省生殖健康技术创新中心, 山东省生殖健康临床医学研究中心, 山东省生殖医学重点实验室, 中国医学科学院配子发生与辅助生殖子代健康研究创新单元(2021RU001), 济南 250012)

摘要 :

女性随着年龄增加生育力逐渐下降, 卵巢衰老是女性生育力下降的关键原因。女性一般在35岁左右开始出现卵巢衰老, 表现为卵母细胞数量减少和质量下降, 共同导致生育力降低或不孕不育。遗传因素在卵巢衰老发生过程中发挥重要作用。随着高通量测序技术的发展, DNA损伤修复通路在卵巢储备建立和耗竭中的重要作用逐渐被揭示。该文就DNA损伤修复与卵巢衰老的研究进展进行了综述, 包括DNA损伤修复基因在原始生殖细胞发育、卵母细胞减数分裂和卵泡维持及发育等多个过程中的作用及其机制, 以及该通路基因突变与卵巢早衰的关系, 并且探讨了靶向DNA损伤修复通路延缓卵巢衰老的干预策略, 希望为女性生育力保护提供新的途径。