circ_UBE2D2/miR-144-3p调控宫颈癌SiHa细胞 增殖、凋亡、迁移及侵袭的机制研究

该研究探讨circ_UBE2D2/miR-144-3p分子轴对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭 的影响及其可能作用机制。体外培养人宫颈癌细胞SiHa, 并将各蛋白基因分别转染至其中, 再将si-circ_ UBE2D2和anti-miR-NC、si-circ_UBE2D2和anti-miR-144-3p分别共转染至SiHa细胞; 应用双荧光素酶实验检测miR-144-3p过表达对野生型载体WT-circ_UBE2D2与突变型载体MUT-circ_UBE2D2荧光素酶活 性的影响; 检测各组细胞相关生物学行为活性; Western blot检测相关蛋白表达量。上调miR-144-3p表 达对WT-circ_UBE2D2的荧光素酶活性降低具有明显效用(P<05), 而未能影响MUT-circ_UBE2D2的荧 光素酶活性; 分别与转染si-NC或miR-NC相比, 转染si-circ_UBE2D2或转染miR-144-3p mimics后细胞增 殖抑制率、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Bax蛋白水平升高(P<0.05), 细胞克隆及迁移活性均显著降 低(P<0.05), Bcl-2蛋白呈明显低表达(P<0.05); 与共转染si-circ_UBE2D2和anti-miR-NC相比, 共转染sicirc_UBE2D2和anti-miR-144-3p后, 细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Bax蛋白水平降 低(P<0.05), 细胞克隆、迁移等活性均明显升高(P<0.05), Bcl-2蛋白呈明显高表达(P<0.05)。干扰circ_ UBE2D2表达可通过上调miR-144-3p表达而抑制宫颈癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭, 并可诱导细 胞凋亡。