lncRNA DBH-AS1通过靶向miR-1291影响婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡

该文旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA) DBH-AS1对婴幼儿血管瘤内皮细胞(HemECs)增殖和凋亡的影响及可能机制。收集49个婴幼儿的血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织, 利用 qRT-PCR检测血管瘤组织及瘤旁正常皮下组织中DBH-AS1和miR-1291的表达情况, 通过Pearson相关性分析评价婴幼儿血管瘤患者血管瘤组织中 DBH-AS1和miR-1291表达水平的相关性。 CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖情况, 流式细胞术检测细胞凋亡情况, Western blot检测 增殖、凋亡相关蛋白的表达情况。血管瘤组织中 DBH-AS1的表达水平高于瘤旁正常皮下组织 (P<0.05), 而miR-1291表达水平低于瘤旁正常皮下组织(P<0.05), Pearson相关性分析结果显示, 血 管瘤组织中DBH-AS1表达水平与miR-1291表达水平呈负相关(r=–0.887, P<0.01)。与si-NC组或 miR-NC组比较, si-DBH-AS1组和miR-1291组细胞增殖活性和Ki-67、PCNA蛋白表达水平降低 (P<0.05), 细胞凋亡率和cleaved-caspase9、cleaved-caspase3蛋白表达水平升高(P<0.05)。DBHAS1可靶向结合miR-1291, 且si-DBH-AS1组HemECs中miR-1291表达水平高于si-NC组(P<0.05)。 下调miR-1291逆转干扰DBH-AS1对HemECs增殖和凋亡的作用(P<0.05)。干扰DBH-AS1表达可 阻碍HemECs增殖, 并促进细胞凋亡, 其可能通过负调控miR-1291发挥作用。