LncRNA MALAT1调控miR-383-5p对神经母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响

该文旨在探讨长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对神经母 细胞瘤(neuroblastoma, NB)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。选取2019年1月至2021年12 月在凉山彝族自治州第一人民医院接受治疗的45例NB患者的NB组织和相邻的非癌组织, 利用qRTPCR检测NB组织和相邻的非癌组织、人脐静脉内皮细胞HUVECs和神经母细胞瘤癌细胞系NMB、 SHEP21N、SHEP2中MALAT1和miR-383-5p的表达水平。选择SHEP2为研究对象, 将其随机分为 si-NC组、si-MALAT1组、pc-NC组、pc-MALAT1组、miR-NC组、miR-383-5p过表达组(OE-miR-383-5p组)、 anti-NC组、anti-miR-383-5p组、si-MALAT1+anti-NC组和si-MALAT1+anti-miR-383-5p组; CCK-8法检 测各组SHEP2细胞的增殖水平; Western blot实验检测各组SHEP2细胞中Cyclin D1、PCNA、MMP-2和 MMP-9的蛋白表达水平; Transwell实验检测各组SHEP2细胞的迁移和侵袭情况; 双荧光素酶报告实验 验证MALAT1和miR-383-5p的靶向关系。NB组织和细胞系(NMB、SHEP21N、SHEP2)中MALAT1表 达上调, miR-383-5p表达下调, 其中SHEP2细胞中MALAT1表达水平最高, miR-383-5p表达水平最低。 敲低MALAT1表达或过表达miR-383-5p可明显降低SHEP2细胞增殖活性、迁移细胞数目和侵袭细胞 数目, 并下调Cyclin D1、PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。MALAT1可靶向调控miR-383-5p的 表达, 抑制miR-383-5p表达可逆转敲低MALAT1对SHEP2细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。敲低 MALAT1可以抑制SHEP2细胞的增殖、迁移和侵袭, 其作用机制可能与靶向调控miR-383-5p有关。