lncRNA CASC11靶向调节miR-498对胃癌细胞 增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

该文探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性候选物11(CASC11)对胃癌(GC)细胞增 殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及分子机制。体外培养正常人胃黏膜细胞系(GES-1)和人GC细胞系 (MKN-45、KATOIII、MKN7和HGC-27), 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中 CASC11、miR-498(microRNA-498)和LIN28B mRNA的表达情况。将MKN7细胞分为对照组(NC组)、 si-NC组、si-CASC11组、si-CASC11+anti-NC组、si-CASC11+anti-miR-498组, 使用Lipofectamine 3000转染试剂将si-CASC11、si-NC、miR-498 inhibitor、inhibitor-NC转染到细胞中。转染后, RTqPCR检测细胞中CASC11、miR-498、LIN28B mRNA的表达情况, Western blot检测细胞中LIN28B 蛋白的表达情况, CCK-8法检测细胞增殖活性, 流式细胞术检测细胞凋亡, Transwell实验检测细胞迁 移、侵袭能力。双荧光素酶和RNA免疫沉淀(RIP)实验验证CASC11和miR-498的相互关系。BALB/ c裸鼠移植瘤实验检测沉默CASC11在体内的抑瘤作用。结果显示, CASC11和LIN28B在GC细胞中 过表达, miR-498在GC细胞中低表达(P<0.05)。敲低CASC11可显著上调miR-498表达, 抑制LIN28B 的mRNA和蛋白表达, 抑制GC细胞的增殖、迁移和侵袭, 诱导GC细胞凋亡(P<0.05); 体内实验证实, 敲低CASC11可抑制体内裸鼠移植瘤的生长(P<0.05)。下调miR-498, 可增加LIN28B表达水平, 减弱 CASC11沉默对GC细胞恶性生物学行为和体内移植瘤生长的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶和RIP 实验证实miR-498是CASC11的潜在靶标。该研究得出, CASC11可能通过充当miR-498的海绵来促 进LIN28B表达, 从而影响GC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭。