LncRNA SPINT1-AS1通过靶向miR-433-3p调控非小细胞肺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭

该研究主要探讨lncRNA SPINT1-AS1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞H1299增殖、迁 移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制。选取新疆医科大学附属肿瘤医院2017年3月至2019年3月 的30例NSCLC组织及匹配的癌旁组织; 体外培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和NSCLC细胞系 H1299、Calu-3、Calu-6, 将H1299细胞分为NC组、si-NC组、si-SPINT1-AS1组、miR-NC组、miR433-3p组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-NC组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-433-3p组。RT-qPCR检测 NSCLC组织和细胞中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的表达水平; MTT检测细胞增殖情况; Transwell检测细胞的迁移和侵袭; 流式细胞仪检测细胞凋亡; Western blot检测相关蛋白的表达; 双荧光 素酶报告基因实验检测lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的靶向关系。结果表明与癌旁组织和人 正常肺上皮细胞BEAS-2B相比, NSCLC组织和细胞系中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p表达水 平分别升高和降低(P<0.05)。与si-NC组相比, si-SPINT1-AS1组可降低H1299细胞D值、迁移数目、 侵袭数目以及PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平, 升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P<0.05); 与miR-NC组相比, miR-433-3p组可降低H1299细胞D值、迁移数目、侵袭数目以及PCNA、MMP2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平, 升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P<0.05)。LncRNA SPINT1-AS1靶 向调控miR-433-3p表达(P<0.05), 且下调miR-433-3p逆转了干扰lncRNA SPINT1-AS1对H1299细胞 增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响(P<0.05)。因此lncRNA SPINT1-AS1可通过靶向调控miR-433-3p 抑制H1299细胞增殖、迁移和侵袭, 并促进凋亡。