调节性T细胞及间充质干细胞在急性移植物抗宿主病中的研究进展

急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease, aGVHD)的一线治疗方案为糖皮质激素, 但药物治疗特异性差, 会增加异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT)后感染和复发的风险, 而且激素耐药性移植物抗宿主病的治疗效果欠佳, 目前尚缺乏标准的二线治疗方案。近年来, 随着对具有免疫调节活性细胞的认识, 人们发现此类细胞在aGVHD的防治中可能具有独特的作用, 因而应用免疫调节性细胞治疗aGVHD引起了广泛关注, 其中以调节性T细胞(regulatory T lymphocyte, Treg)和间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的研究最为广泛。为更好地了解免疫调节性细胞调控aGVHD的机制以及其临床应用的可行性和有效性, 该文主要就Treg和MSCs生物学特性以及Treg和MSCs在预防与治疗aGVHD中的作用作一综述。