长链非编码RNA MALAT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖、凋亡的影响

马乐¹ 宫蔷¹ 李茜² 陈洁平¹*

(¹陆军军医大学第一附属医院血液科, 重庆 400038; ²陆军军医大学第一附属医院感染科, 重庆 400038)

摘要 :

为了探讨长链非编码RNA MALAT1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)疾病中的作用及可能的分子机制, 该研究在体外培养DLBCL细胞系SU-DHL-1和SU-DHL-4, 并过表达或敲低MALAT1, 应用实时荧光定量PCR实验分析各组细胞中MALAT1的表达水平, 用CCK-8实验和BrdU掺入实验分析细胞增殖活性, 用Annexin V/PI双标记实验检测细胞凋亡水平, 用蛋白质免疫印记实验分析β-catenin信号通路的活性调控。结果发现, 与Control组相比过表达MALAT1, DLBCL细胞中MALAT1的表达显著提高(P<0.001), 细胞增殖活性显著升高(P<0.05), BrdU阳性细胞比例显著升高(P<0.01)。与转染对照siRNA组细胞相比, 转染MALAT1 siRNA组细胞MALAT1表达水平显著下降(P<0.01), 细胞增殖活性显著下降(P<0.01), BrdU阳性细胞比例显著下降(P<0.001), 细胞晚期凋亡比例显著升高(P<0.001)。蛋白质免疫印记结果显示, 过表达MALAT1促进了GSK3β的磷酸化及β-catenin的活化, 而敲低MALAT1则降低了GSK3β的磷酸化及β-catenin的活化。这些实验数据表明, MALAT1可促进DLBCL细胞的增殖, 抑制细胞凋亡, 影响细胞β-catenin信号通路的活化。