Hsa_circ_0000745对肝癌细胞增殖、侵袭、 迁移的作用及其机制

该文主要研究环状RNA hsa_circ_0000745对肝癌细胞的促肿瘤作用及其相关作用机 制。首先, 采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)方法检测不同肝癌细胞中环 状RNA hsa_circ_0000745的表达; 其次, 利用siRNA干扰技术敲低HepG2细胞中的hsa_circ_0000745; 然后, 采用CCK-8和平板克隆实验检测细胞的增殖能力, 用Transwell实验和划痕愈合实验检测肝 癌细胞HepG2的侵袭及迁移能力, 利用Western blot方法检测增殖、侵袭及迁移相关蛋白的表达。 结果表明, 干扰hsa_circ_0000745后, 肝癌细胞的增殖及克隆形成能力降低(P<0.05), 同时伴有增 殖相关蛋白cyclin D1表达水平下降(P<0.001), 细胞迁移和侵袭能力降低(P<0.05), 上皮标志物ECadherin的表达水平上调(P<0.05), 而间质标志物N-Cadherin和Vimentin的表达水平下调(P<0.05)。 该研究结果表明, 干扰hsa_circ_0000745显著抑制肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力和上皮–间质 转化(epithelial mesenchymal transition, EMT)。这为肝癌的诊断和治疗提供了新的潜在靶点和视角。