CRISPR/Cas9: 基因编辑的新时代

林锦莹赵兰欧阳松应*

(1福建师范大学生命科学学院, 福州 350117; 2南方生物医学研究中心, 福州 350117)

摘要 :

基因编辑技术是通过核酸内切酶对基因组DNA进行定向改造的技术, 可以实现对特定DNA碱基的缺失、替换等, 常用的四种基因编辑工具分别是: 巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及CRISPR/Cas9系统。其中CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术具有组成简单、特异性好、切割效率高的优点。该文对CRISPR/Cas9系统的结构组成和功能机制、动植物基因靶向编辑和人类在遗传性疾病、病毒感染性疾病以及肿瘤方面进行综述,旨在对CRISPR/Cas9系统的现状和发展进行总结和展望。