黄秋葵八氢番茄红素合成酶PSY基因的克隆与分析
李永平1,2,3,4 陈敏氡1,2,3,4 朱海生1,2,3,4* 温庆放1,2,3,4* 刘建汀1,2,3,4 林思锻5
1福建省蔬菜遗传育种重点实验室, 福州 350013; 2福建省农业科学院作物研究所, 福州 350013; 3福建省农业科学院蔬菜研究中心, 福州 350013; 4福建省蔬菜工程技术研究中心, 福州 350013; 5泉州市洛江区农业科学研究所,
摘要 :
该研究根据黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)转录组测序获得的八氢番茄红素合成酶PSY 基因序列, 设计引物克隆验证得到一条全长为1 399 bp的cDNA, 开放阅读框(ORF)包含1 155个碱 基; 预测编码384个氨基酸, 理论分子量为43.45 kDa, 等电点(pI)为8.729; 编码的蛋白与亚洲棉(Gossypium arboreum)、陆地棉(Gossypium hirsutum)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)、海岛棉(Gossypium barbadense)、可可(Theobroma cacao)同源蛋白的相似性均在90%以上, 显示黄秋葵PSY基因 具高度的保守性, 将基因命名为HePSY, GeneBank登录号为: MG372369。通过荧光定量PCR分析表 明, HePSY基因在黄秋葵根、茎、叶、花和果荚中均有表达; 叶片生长中以成熟叶中表达最高, 果 实发育中花后4天表达量高。类胡萝卜素含量以成熟叶的最高, 果实以花后4天含量最高, 与HePSY 基因的表达呈正相关。该研究揭示了PSY基因表达和类胡萝卜素积累的特性, 为开展黄秋葵类胡萝 卜素分子调控机制研究奠定了基础。
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