黑果枸杞LrANS基因的克隆及表达分析

王联星^1,2,3 马得森^1,2,3 史国民^2,3 高思丹^1,2,3 郭佳磊^1,2,3 赵伟民¹ 李凤珍^1,2 何涛^1,2,3*

¹青海大学生态环境工程学院, 西宁 810016; ²青海省园林植物与观赏园艺重点实验室, 西宁 810016; ³省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室, 西宁 810016

摘要 :

以黑果枸杞为材料, 利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因 LrANS(GenBank登录号为MK713977)。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp, 包含1 290 bp 的开放阅读框, 编码429个氨基酸; 亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质及细胞膜上; 同源序列比对表明, LrANS与烟草NtANS的氨基酸序列相似性较高, 达到77.2%。RT-PCR分析显示, LrANS基因在根、茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达, 且在黑果中的表达显著高于其他组织; 在紫外胁迫下, LrANS基因的表达显著下降。推测LrANS基因在花青素合成中发挥着重要作用。