介导诱导性少突胶质细胞祖细胞生成的重编程因子的研究进展

少突胶质细胞(oligodendrocytes, OLs)是中枢神经系统(central nervous system, CNS)中 主要的成髓鞘细胞, 其功能障碍会引发一系列的神经性疾病, 例如: 多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)和脑白质营养不良。少突胶质细胞祖细胞(oligodendrocyte precursor cells, OPCs)的移植是治疗 髓鞘相关疾病的一种潜在方法。在脑损伤后, OPCs可向OLs方向分化并对损伤部位的轴突进行髓 鞘化, 但是, OPCs在大脑中仅占5%~8%, 这种髓鞘修复作用十分有限。通过体外重编程技术生成诱 导性少突胶质细胞祖细胞(induced oligodendrocyte precursor cells, iOPCs)的策略可为髓鞘损伤疾病 的治疗提供大量的细胞资源。但是该方法仍存在一系列亟待解决的问题, 包括iOPCs生成效率较 低、体外培养周期较长等。因此, 该文从限定性转录因子、miRNA以及小分子物质等方面阐述了 iOPCs的生成方法, 并分析了iOPCs的现存问题和应用前景, 旨在为其在疾病模型构建、药物开发 和再生医学等方面的应用提供理论和技术参考。