5-氟尿嘧啶通过下调Wnt/β-catenin信号通路抑制骨髓基质细胞增殖

该研究探讨了5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)抑制人骨髓基质细胞HS-5增殖的可能机制, 寻找改善化疗药物对骨髓基质细胞损伤的治疗靶点。实验分3组, 对照组: 常规培养; 5-FU组: 常规培养基础上加入25 μg/mL 5-FU; 氯化锂(LiCl)+5-FU组: 10 mmol/L LiCl预处理细胞, 6 h后加入25 μg/mL 5-FU, 各组培养48 h。EdU检测HS-5细胞增殖, 流式细胞术检测细胞周期, Western blot检测β-catenin、Cyclin D1、C-myc蛋白表达, DCFH-DA荧光法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平, Western blot检测缝隙连接蛋白Cx43表达。与对照组相比, 5-FU组HS-5细胞增殖能力下降, 细胞阻滞在G0/G1期, 胞内ROS水平显著升高, β-catenin、Cyclin D1、C-myc、Cx43蛋白表达下调。与5-FU组相比, LiCl+5-FU组HS-5细胞增殖能力回升, 细胞G1期阻滞减轻, 胞内ROS水平降低, β-catenin、Cyclin D1、C-myc、Cx43蛋白表达上调。5-FU可通过下调Wnt/β-catenin信号通路抑制HS-5细胞增殖, 其作用机制可能与5-FU诱导细胞发生氧化应激, 下调细胞间隙连接蛋白Cx43表达有关。