黄芪多糖对炎性微环境中BMSCs的IL-6R、TNFR及肿瘤相关基因表达的影响
骆亚莉1,2,3 张利英2,3 李程豪2 张艳辉2 刘永琦2* 安方玉2,3 冯彩琴2 李研2
1甘肃中医药大学, 基础医学院病理教研室, 兰州 730000; 2甘肃中医药大学, 重大疾病分子医学与 中医药防治研究重点实验室, 兰州 730000; 3甘肃中医药大学, 敦煌医学与转化教育部重点实验室, 兰州 730000
摘要 : 该文旨在观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide, APS)对IL-6和TNF-α所致炎性微环境 中骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)白介素6受体(IL-6 receptor, IL-6R)、肿瘤坏 死因子受体(tumor necrosis factor receptor, TNFR)表达的影响, 探讨IL-6和TNF-α导致BMSCs炎性损伤 的可能物质基础。 首先运用100 ng/mL IL-6和50 ng/mL TNF-α建立炎性微环境。设立对照组(control组)、 模型组(D组)和50 μg/mL黄芪多糖干预组(H组)。之后, 应用ELISA法检测sIL-6R的表达水平。免疫荧 光法检测IL-6R、gp130、TNFR I、TNFR II的表达水平。Western blot技术检测抑癌基因P53、PTEN 和原癌基因Ras、C-myc的蛋白表达水平。检测结果显示, 与对照组比较, 模型组细胞上清液中的sIL- 6R含量降低, 模型组细胞IL-6R、gp130、TNFR I、TNFR II、Ras、C-myc表达均升高, P53、PTEN 表达均降低。与模型组比较, 黄芪多糖组细胞上清液sIL-6R含量升高, 细胞IL-6R、gp130、TNFR I、 TNFR II、Ras、C-myc表达均下降, 而P53、PTEN表达均升高。结果提示, 黄芪多糖能够减弱炎性微 环境对刺激BMSCs表达IL-6R、TNFR的影响作用, 并且维护肿瘤相关基因表达的相对稳定性。
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