利用TALEN技术建立Mon1a基因敲除细胞系及其表型分析

朱伟萍^1,2 李华顺^1,3*

¹中国科学院上海高等研究院, 上海 201210; ²中国科学院大学, 北京 100039; ³同济大学医学院, 上海 200092

摘要 : 为了研究囊泡运输蛋白Mon1a(Mon1 secretory trafficking family member A)在细胞中的作用, 该文利用类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)打靶技术构建了针对Mon1a基因的特定TALEN质粒对, 转染后筛选获得Mon1a基因敲除的HEK293T稳定细胞系。进一步从细胞增殖能力、迁移能力以及小鼠皮下成瘤能力等方面研究了Mon1a缺失对HEK293T细胞的影响。结果表明, Mon1a在细胞增殖、迁移和成瘤等过程中起到重要作用。