磷酸鞘胺醇对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的调控及机制研究

摘要 : 采用Western blot、免疫荧光和PCR检测小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7中S1P受体1-3(S1PR1-3)的表达, 然后应用吞噬实验和免疫荧光的方法检测磷酸鞘胺醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)对其吞噬功能的调节。分别应用药理学工具和小干扰RNA的方法研究S1P调节其吞噬活性的作用机制。结果显示, 小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7表达S1PR1-3; S1P剂量依赖地增强小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能, 应用S1PR2或S1PR3的拮抗剂和siRNAs可抑制S1P增强的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬活性; 而应用S1PR1的拮抗剂和siS1PR1并不影响S1P增强的RAW264.7的吞噬作用; 且S1P可以显著上调RAW264.7中S1PR2和S1PR3的表达, 但是不改变S1PR1的表达, 提示S1P通过正反馈机制增强其介导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能。结果表明, S1P/S1PR2/3信号通路增强小鼠单核巨噬细胞吞噬活性, 为单核巨噬细胞吞噬作用的分子机制调控研究提供了新线索。