急性髓系白血病相关基因的DNA甲基化

洪青晓¹ 叶华丹¹ 汤琳琳¹ 蒋丹捷¹ 季慧慧¹ 戴东君¹ 欧阳桂芳^2* 段世伟^1*

¹宁波大学医学院, 浙江省病理生理学技术研究重点实验室, 宁波 315211; ²宁波市第一医院血液科, 宁波 315010

摘要 : 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,主要表现为外周血、骨髓以及其他组织中的原始细胞克隆性扩增。近年来, AML发病率呈逐年增加的趋势, 对人类健康产生巨大的威胁。在不同种族及不同性别中, AML发病率及死亡率存在显著差异。AML是一种复杂疾病, 与遗传突变及异常表观遗传修饰密切相关。DNA甲基化是重要的表观遗传修饰, AML相关基因的异常DNA甲基化修饰对疾病的发生发展极其重要。该文对AML相关基因的异常甲基化修饰进行了系统的作用机制分析, 并对重要基因进行了功能分类。该文总结的具有异常DNA甲基化修饰的基因, 有望辅助预测AML的治疗及预后效果, 并为设计个体化AML治疗方案提供全新的思路。