蛋白聚糖和溶血磷脂酸对不同细胞周期心脏成纤维细胞生长的影响
何兰杰， 丛祥凤， 常文静， 陈 曦*
中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院 北京 100037
摘要 : 本文研究了蛋白聚糖(PG)和溶血磷脂酸(LPA)对培养的处于不同细胞周期的SD乳鼠心脏成纤维细胞生长的影响及PGs对LPA生物学活性的调节作用。采用流式细胞术测定细胞所处的周期 ~3H-TdR参入法测定细胞的DNA合成。研究结果表明:(1)培养至次融汇状态的乳鼠心脏成纤维细胞经低血清(0.4％FBS)饥饿培养48小时,G0/G1期细胞占88.5％ G0/G1期细胞经2％FBS刺激24小时,G2期细胞占91.7％。(2)PGs对G0/G1期和G2期的心脏成纤维细胞的DNA合成均有抑制作用。2.94-47.04μg/ml PGs对G0/G1期细胞DNA合成的抑制率为80％-93％ 对G2期的抑制率为13 % - 94 %。 (3) 1 - 80μmol/L范围内， LPA 以浓度依赖方式促进不同细胞周期的心脏成纤维细胞DNA 合成增
加， 50μmol lL LPA 诱导G0/G1 期和G2 期细胞DNA 合成的增加分别为78%±24%和
122 %±21 %。 (4) 在10μmol/L LPA 存在下，2.94- 47.04μg /ml PGs使G0/G1 期细胞和
G2 期细胞的DNA 合成分别下降为对照的36%±11 % - 15% ±10% 和91 %±13% - 3%
±1 % ，说明PGs可以抑制LPA 诱导的心脏成纤维细胞DNA 合成。上述研究结果提示:PGs和LPA 对乳鼠心脏成纤维细胞G1 期至S 期的换有重要的调节作用， 并可能通过调节心脏成纤维细胞的生长影响心肌肥厚的形成和发展。
加， 50μmol lL LPA 诱导G0/G1 期和G2 期细胞DNA 合成的增加分别为78%±24%和
122 %±21 %。 (4) 在10μmol/L LPA 存在下，2.94- 47.04μg /ml PGs使G0/G1 期细胞和
G2 期细胞的DNA 合成分别下降为对照的36%±11 % - 15% ±10% 和91 %±13% - 3%
±1 % ，说明PGs可以抑制LPA 诱导的心脏成纤维细胞DNA 合成。上述研究结果提示:PGs和LPA 对乳鼠心脏成纤维细胞G1 期至S 期的换有重要的调节作用， 并可能通过调节心脏成纤维细胞的生长影响心肌肥厚的形成和发展。
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