利用显性负模型研究整合素β3胞浆段RGT序列对信号转导的调控机制

摘要 : 该研究探讨整合素β3胞浆段RGT序列在整合素信号转导中的作用。利用IL-2R胞外段和跨膜段(Tac)与整合素β3胞浆段全长或截短序列构建Tac-β3嵌合体， 即Tac-β3和Tac-β3Δ759， 使其分别在表达GPIbIX、整合素αIIbβ3的CHO细胞株(IbIX/IIbIIIa-CHO细胞株)中稳定表达(即IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3、IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株)。利用竞争酶联免疫法对Tac-β3嵌合体进行定量， 观察IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3、IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株在固相化纤维蛋白原上的伸展情况(代表外向内的信号转导); Co-IP研究Tac-β3嵌合体、β3与下游信号分子Src的结合情况。结果发现: 竞争酶联免疫法证实了两个细胞株的Tac-β3嵌合体表达都高于野生型β3， 保证了Tac-β3嵌合体对内源性β3在结合胞内分子中的显性负效应; IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3细胞株在固相化纤维蛋白原上的黏附伸展能力受到抑制， 而IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-β3Δ759细胞株在固相化纤维蛋白原上的黏附伸展能力并未受到明显影响。Co-IP结果显示: Tac-β3能结合内源性Src， 而胞浆段RGT序列缺失的Tac-β3Δ759则不与内源性Src结合。选择性地破坏Tac-β3的Src结合能力即足以去除其对外向内信号转导的显性负效应， 从而表明: 整合素β3尾端RGT序列与Src的相互作用在这一信号转导通路中起决定性的作用。