真空辅助农杆菌介导中华猕猴桃高效遗传转化体系的建立

摘要 : 以中华猕猴桃伏牛95-2 (Actinidia chinensis 慒uniu 95-2?叶片为试验材料， 对不同侵染方式、预培养时间、菌液浓度、共培养时间等影响b-葡萄糖苷酸酶基因(b-glucuronidase， GUS)瞬时表达率的因素进行了研究。结果表明， 叶片预培养3天， 菌液浓度A600值为0.3， 真空渗入方式侵染10 min， 共培养4天条件下， GUS基因瞬时表达率最高， 达到92.2%。对转基因抗性植株进行PCR检测和GUS组织化学染色， 初步证明外源基因已整合到中华猕猴桃伏牛95-2的基因组中。