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在血清饥饿条件下CHP2调节NHE1活性减少细胞死亡


李庆华 庞天翔* 袁文肃 韩忠朝
中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,实验血液学国家重点实验室,协和干细胞基因工程有限公司,天津300020
摘要 : 钠氢离子交换蛋白(NHE)是维持细胞内pH值等内环境稳定的重要蛋白;钙调磷酸酶B 同源蛋白(CHP)是NHE的一个活性调节亚单位。研究CHP2对NHE1的调节作用时发现,在血清饥饿的条件下,PS120细胞依赖于CHP2的表达来调节外源性NHE1的活性,使细胞维持必要的钠氢交换生理活性和较高水平的细胞内pH值(pHi 7.4),明显减少细胞因自身的胞浆酸性化而死亡,延长细胞存活时间(70%以上的细胞存活时间超过7天)。实验结果提示, 通过研究减少CHP2表达或抑制其活性,可望找到加速细胞死亡的新方法。