LncRNA FGD5-AS1调节miR-22-3p/ISG15表达对喉癌细胞恶性生物学行为的影响
范浩 綦彬*
该文旨在探讨LncRNA FGD5-AS1调节miR-22-3p/ISG15表达对喉癌细胞恶性生物学行为的影响。利用qRT-PCR检测喉癌组织及细胞中FGD5-AS1、miR-22-3p和ISG15 mRNA的表达情况,同时筛选最佳细胞系进行后续实验。将TU212细胞分为si-NC组、FGD5-AS1 siRNA组、miR-NC组、miR-22-3p组、FGD5-AS1 siRNA+anti-miR-22-3p组、FGD5-AS1 siRNA+ISG15组, 并以未处理的细胞为空白组。qRT-PCR检测FGD5-AS1、 miR-22-3p和ISG15 mRNA的表达水平; 双荧光素酶报告基因法及RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation, RIP)实验验证miR-22-3p分别与FGD5-AS1和ISG15靶向关系; CCK-8、EdU法检测细胞增殖情况; Transwell、划痕实验分别检测细胞侵袭、迁移情况; Western blot检测c-Myc、p21、紧密连接蛋白-1(ZO-1)、波形蛋白(Vimentin)表达水平。双荧光素酶报告基因结果显示, miR-22-3p与FGD5-AS1、ISG15具有靶向关系, FGD5-AS1和ISG15 mRNA在喉癌细胞及组织中表达水平增加, miR-22-3p表达水平降低(P<0.05); 敲低FGD5-AS1或过表达miR-22-3p可抑制TU212细胞增殖、侵袭、迁移(P<0.05); 抑制miR-22-3p表达或过表达ISG15可逆转敲低FGD5-AS1对TU212细胞增殖、侵袭、迁移的抑制作用(P<0.05)。LncRNA FGD5-AS1在喉癌细胞中表达上调, 干扰LncRNA FGD5-AS1表达通过调控miR-22-3p/ISG15表达抑制喉癌细胞恶性生物学行为。
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