circ-PHC3靶向miR-628-5p对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响
王莎* 刘蓬 付淼 田文 尹晓梅 王淑琴 刘昊
该文旨在探讨环状RNA PHC3(circ-PHC3)靶向miR-628-5p对宫颈癌细胞增殖及凋亡 的影响。将宫颈癌细胞SiHa分为干扰对照组、干扰PHC3组、过表达对照组、过表达miR-628-5p组、 干扰PHC3+抑制对照组、干扰PHC3+抑制miR-628-5p组, 并转染相应质粒。利用qRT-PCR检测circ PHC3和miR-628-5p表达水平, CCK-8法检测细胞增殖, 流式检测细胞凋亡, Transwell测定细胞迁移, Western blot检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(BAX)表达情况, 双荧光素酶报告基因分 析circ-PHC3与miR-628-5p的靶向关系。与人正常宫颈上皮细胞HUCEC比较, 宫颈癌细胞系HeLa、 C33A、SiHa、ms751中circ-PHC3表达水平升高, miR-628-5p表达水平降低(P<0.05); 与干扰对照组比 较, 干扰PHC3组SiHa细胞miR-628-5p水平升高, 增殖和迁移能力、Bcl-2表达水平降低, 凋亡率、BAX 表达水平升高(P<0.05); 与过表达对照组比较, 过表达miR-628-5p组SiHa细胞增殖和迁移能力、Bcl-2 表达水平降低, 凋亡率、BAX表达水平升高(P<0.05); 与干扰PHC3+抑制对照组相比, 干扰PHC3+抑 制miR-628-5p组SiHa细胞miR-628-5p水平降低, 增殖和迁移能力、Bcl-2表达水平升高, 凋亡率、BAX 表达水平降低(P<0.05); 报告基因分析证明circ-PHC3与miR-628-5p之间存在靶向关系(P<0.05)。circ PHC3通过竞争性结合下调miR-628-5p表达促进宫颈癌细胞增殖, 并抑制宫颈癌细胞凋亡。