LncRNA XIST靶向调控miR-23a-3p对高糖诱导的足细胞损伤的影响

该文旨在探究长链非编码RNA(lncRNA) X-非活性特异性转录物(XIST)靶向调控miR 23a-3p对高糖(HG)诱导的足细胞损伤的影响。选择小鼠肾脏足细胞系MPC5为研究对象, 将其随机 分为: Control组(常规培养, 5 mmol/L葡萄糖处理)、HG组(HG诱导, 30 mmol/L葡萄糖处理)、sh-NC 组(HG诱导+转染sh-NC)、sh-XIST组(HG诱导+转染sh-XIST)、sh-XIST+anti-miR-NC组(HG诱导+ 转染sh-XIST+anti-miR-NC)、sh-XIST+anti-miR-23a-3p组(HG诱导+转染sh-XIST+anti-miR-23a-3p)。 qRT-PCR法检测细胞LncRNA XIST、miR-23a-3p表达情况; CCK8和克隆形成实验检测细胞的增殖 情况; Transwell实验检测细胞的迁移情况; 流式细胞仪检测细胞凋亡率; ELISA法检测细胞中IL-6、 IL-10、GSH、CAT的表达情况; Western blot检测细胞中PCNA、MMP-9、Bax、Bcl-2蛋白表达情 况; 双荧光素酶实验检测LncRNA XIST与miR-23a-3p的靶向关系。结果显示, HG组细胞LncRNA XIST表达水平、细胞凋亡率、IL-6水平、Bax蛋白表达水平高于Control组(P<0.05), miR-23a-3p表 达水平, 细胞存活率, 克隆数, 迁移数, IL-10、GSH、CAT水平, PCNA、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水 平低于Control组(P<0.05); sh-XIST组细胞LncRNA XIST表达水平、细胞凋亡率、IL-6水平、Bax 蛋白表达水平低于HG组、sh-NC组(P<0.05), miR-23a-3p表达水平, 细胞存活率, 克隆数, 迁移数, IL-10、GSH、CAT水平, PCNA、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平高于HG组、sh-NC组(P<0.05); sh XIST+anti-miR-23a-3p组细胞凋亡率、IL-6水平、Bax蛋白表达水平高于sh-XIST组、sh-XIST+anti miR-NC组(P<0.05), 细胞miR-23a-3p表达水平, 细胞存活率, 克隆数, 迁移数, IL-10、GSH、CAT水平, PCNA、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平低于sh-XIST组、sh-XIST+anti-miR-NC组(P<0.05); 与XIST WT+mimic-NC组相比, XIST-WT+miR-23a-3p mimic组细胞双荧光素酶活性明显降低(P<0.05)。以 上结果表明, 敲低LncRNA XIST可能促进miR-23a-3p表达, 进而抑制HG诱导的足细胞损伤进展。

CSTR: 32200.14.cjcb.2025.10.0016