CircACAP2调节miR-139-5p/HOXA9信号轴对脑胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响
吴杰 杨宇浩 邱兆友*
该文探究CircACAP2调节微小RNA-139-5p(miR-139-5p)/同源盒基因A9(HOXA9)信号轴对脑胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。收集2020年12月~2024年12月在青岛市胶州中心医院进行治疗的150例脑胶质瘤组织以及150例因为外伤等原因进行颅内减压术患者的正常脑组织, 并以脑胶质瘤细胞系SW1088为研究对象, 分为CK组、沉默-NC组、沉默-CircACAP2组、miRNC组、miR-139-5p mimic组、沉默-CircACAP2+inhibitor NC组、沉默-CircACAP2+miR-139-5p inhibitor组。qRT-PCR检测组织及SW1088细胞中CircACAP2、miR-139-5p和HOXA9 mRNA表达情况; CCK-8法、划痕实验、Transwell法、Western blot法分别检测细胞增殖、迁移、侵袭相关蛋白表达情况; 双荧光素酶实验验证miR-139-5p与CircACAP2、HOXA9靶向关系。结果显示, 脑胶质瘤组织相比于正常脑组织CircACAP2、HOXA9 mRNA、HOXA9蛋白表达水平升高, miR-139-5p表达水平降低(P<0.05)。沉默-CircACAP2组相比于CK组、沉默-NC组的CircACAP2表达水平、HOXA9表达水平、细胞存活率、划痕愈合率、侵袭细胞数, 以及Ki-67和Vimentin蛋白表达水平降低, miR-139-5p表达水平升高(P<0.05); miR-139-5p mimic组相比于CK组、miR-NC组HOXA9表达水平、细胞存活率、划痕愈合率、侵袭细胞数, 以及Ki-67和Vimentin蛋白表达水平降低, miR-139-5p表达水平升高(P<0.05); 沉默-CircACAP2+miR-139-5p inhibitor组相比于沉默-CircACAP2组、沉默-CircACAP2+inhibitor NC组miR-139-5p表达水平降低, HOXA9 mRNA表达水平、细胞存活率、划痕愈合率、侵袭细胞数, 以及Ki-67、Vimentin、HOXA9蛋白表达水平升高(P<0.05); CircACAP2和HOXA9分别与miR-139-5p存在靶向关系。结果表明, 沉默CircACAP2可上调miR-139-5p的表达, 进而抑制HOXA9的表达, 从而抑制脑胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭。
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