肺血管内皮细胞在肺纤维化发病机制中的研究进展
詹峰1,2 伍旭1,2 来宇航1,2 倪吉祥3*
(1三峡大学第一临床医学院, 宜昌 443000; 2宜昌市中心人民医院, 宜昌 443000; 3华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院呼吸与危重症医学科, 武汉 430014)
摘要 :
肺纤维化(pulmonary fibrosis, PF)是一种由过度积累的细胞外基质(extracellular matrix, ECM)引起的肺间质疾病, 可导致肺泡结构的破坏。其发病机制复杂, 涉及多种细胞类型和信号通路, 且目前尚无治愈方法。在肺纤维化的发生和发展过程中, 肺血管内皮细胞发挥着关键作用。肺血管内皮细胞可以通过内皮–间充质转化(endothelial-mesenchymal transition, EndMT)转变为肌成纤维细胞, 从而促进肺纤维化进程; 或者通过驱动炎症反应、分泌外泌体、参与血管稀疏以及血管功能障碍, 进一步推动肺纤维化的进展。因此, 靶向肺血管内皮细胞可能成为一种有效的PF治疗策略。该文将深入探讨肺血管内皮细胞在PF中的作用, 从而为PF治疗策略的制定提供帮助。
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