miR-106b-5p靶向调控SIRT7/SMAD4信号通路对口腔鳞状细胞癌侵袭和迁移的影响机制探究

该文探讨了miR-106b-5p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移和侵袭的影响及其机制。 采用qRT-PCR检测OSCC组织与细胞系中miR-106b-5p表达情况, 将SCC15、OECM1细胞分为Control组、miR-NC组、miR-106b-5p mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-106b-5p、anti-miR-106b5p+si-NC组、anti-miR-106b-5p+si-SIRT7组, 分别检测各组细胞增殖、迁移及侵袭能力, Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、MMP-9、SIRT7、SMAD4蛋白表达情况, 双荧光素酶报告基因 实验与RIP实验验证miR-106b-5p与SIRT7的靶向关系。结果显示, miR-106b-5p在OSCC组织与细 胞中表达水平升高(P<0.05), 过表达miR-106b-5p可显著促进OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT, 抑制miR-106b-5p表达可显著抑制OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P<0.05); 双荧光素酶报告 基因实验与RIP实验证实, miR-106b-5p与SIRT7存在靶向关系(P<0.05); 抑制SIRT7表达可逆转抑制 miR-106b-5p表达对OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用(P<0.05)。总之, miR-106b-5p 在OSCC组织与细胞中上调表达, 抑制miR-106b-5p表达可通过调节SIRT7/SMAD4信号通路, 抑制 OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT