miR-29b对宫颈癌前细胞Ect1/E6E7的调控

韦凌嘉^1,2 楼佳燕^1,2 陈梦捷^1,2 王鹤^1,2*

(¹广西医科大学附属肿瘤医院, 南宁 530021; ²广西区域性高发肿瘤早期防治研究重点实验室, 南宁 530021)

摘要 :

该文旨在研究miR-29b对宫颈癌前细胞Ect1/E6E7增殖、凋亡、细胞周期的调控。先通过生物信息学分析筛选出关键基因, 再通过关键基因找出与其相关的miRNAs。用miR-29b上调慢病毒和miR-29b下调慢病毒转染Ect1/E6E7细胞, 实时荧光定量PCR法检测转染后Ect1/E6E7细胞中miR-29b的表达量, CCK-8法检测转染后各组细胞的增殖情况, 流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡及细胞周期情况, 双荧光素酶实验验证miR-29b与CCND2的靶向关系。经生物信息学分析筛选出关键基因CCND2, 再由CCND2找到miR-29b。用miR-29b上下调慢病毒转染Ect1/E6E7细胞, miR-29b上调组与NC组相比, 细胞增殖速率减慢, 凋亡率升高(P<0.05)。miR-29b上调组与NC组和 miR-29b下调组相比, G0/G1期细胞比例高, S期细胞比例低。miR-29b下调组与NC组比较, 细胞增殖速率加快, 凋亡率降低(P<0.05)。双荧光素酶实验表明, miR-29b可与CCND2靶向结合。总之, miR29b可与CCND2靶向结合, 并且可调控宫颈癌前细胞Ect1/E6E7增殖、细胞周期和细胞凋亡从而调控宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia, CIN)的发生和进展。但其是否通过CCND2来实现该调控, 仍需进行下一步研究。