高转移鼠源性淋巴瘤细胞模型的建立及其生物学特性的研究

该文建立了高转移性小鼠淋巴癌细胞模型, 并对其进行了生物学特性研究。LC1和LC2两个细胞系来自同一个小鼠淋巴瘤。通过细胞形态学观察, 用常规的细胞生长曲线检测法、染色体核型分析、体外成球实验、侵袭和转移实验及体内成瘤实验检测细胞系的生物学特性及体内外致瘤能力。LC1细胞生长速度低于LC2细胞, LC1细胞的群体倍增时间为(24.33±2.12) h, LC2细胞的群体倍增时间为(20.52±2.71) h, 差异显著。LC2与LC1比较, 淋巴细胞髓系分化抗原Gr1表达量稍有增加, 干细胞标记物Sca1和CD44表达均上调。LC1和LC2两个细胞系均为非整倍体核型, LC1和LC2细胞系非整倍体的比例分别为5.24%和89.12%。在不同的培养介质中LC2细胞系的克隆形成能力均比LC1强。LC2细胞系的迁移、侵袭能力及体内外致瘤能力明显比LC1强。该文发现LC1细胞系在肾脏中出现少量转移灶, 在肝脏中未发现转移灶, 而LC2细胞系在肾脏中转移率为100%, 在肝脏中也有大量转移灶出现。该研究成功地建立了高转移性小鼠淋巴癌细胞模型, 为研究淋巴癌的高转移机制提供了良好的实验材料。