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PPAR-g作用及其相关信号转导途径


陈永熙 王伟铭 周 同 陈 楠*
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科,上海 200032
摘要 : 过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptor, PPAR)是一类配体激活的核转录因子超家族成员,包括PPAR- a、PPAR-b/d和PPAR-g三种表型,其中以PPAR-g的研究最为深入。PPAR- g通过JAK-STAT、激活蛋白-1 (AP-1)、NF-kB、活化T细胞核因子信号通路(NFAT)来抑制炎症反应;通过抑制泡沫细胞(foam cell)的分化、炎症反应以及细胞增殖来抑制动脉粥样硬化的发生发展;通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、瘦素、脂链素等信号通路来参与糖稳态的调节;通过细胞周期的调控来影响肿瘤生长;参与脂肪细胞分化并与肥胖密切相关。明确这些相关信号通路以及相关细胞因子的作用,可对相关疾病机制及防治进一步提供有力依据和干预途径。