MMP-13及HSP-90在肝癌组织中的表达及临床病理价值

该研究探讨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和热休克蛋白-90(HSP-90)在肝癌组织中的表达及临床病理价值。收集160例肝癌组织和160例非肝癌组织, 采用免疫组化法检测MMP-13、HSP-90α、HSP-90β表达水平, 并采用RT-PCR法测定MMP-16、HSP-90α、HSP-90β mRNA表达水平。对比检测结果, 并分析MMP-13、HSP-90α、HSP-90β表达与肝癌临床病理特征的相关性。与非肝癌组织相比, 肝癌组织的MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率明显更高(P<0.05); 非肝癌组织中, 肝炎组织和肝硬化组织的MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率均明显高于正常肝组织(P<0.05), 而肝炎组织和肝硬化组织的HSP-90α、HSP-90β阳性率接近(P>0.05)。肝癌组织中HSP-90α、HSP-90β与MMP-13表达均呈正相关关系(r=0.527、0.561, P<0.05)。不同病理类型、TNM分期肝癌组织的MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率比较, 差异均无统计学意义(P>0.05); 不同分化程度肝癌组织的MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率比较有显著性差异, 低分化肝癌组织的MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率显著高于中分化、高分化肝癌组织(P<0.05)。有包膜受累–门脉癌栓的肝癌组织, 其MMP-13、HSP-90α、HSP-90β阳性率均显著高于无包膜受累–门脉癌栓肝癌组织(P<0.05)。不同分化程度、不同TNM分期肝癌组织的MMP-16、HSP-90α、HSP-90β mRNA表达水平比较有显著性差异, MMP-16、HSP-90α、HSP-90β mRNA表达水平随着分化程度的升高而降低, 随着TNM分期的升高而升高,并且有包膜受累–门脉癌栓肝癌组织的MMP-16、HSP-90α、HSP-90β mRNA表达水平明显高于无包膜受累–门脉癌栓肝癌组织(P<0.05)。HSP-90α、HSP-90β和MMP-13在肝癌组织中的表达明显上调,并且其与门脉癌栓、组织分化等临床病理特征紧密相关。