miR-214在肥胖小鼠软骨损伤修复中的作用研究

该研究探究了miR-214在肥胖小鼠软骨损伤修复中的作用机制。从小鼠5周龄开始, 进行为期20周的对照组(C组)普通饲料喂养, 以及肥胖组(O组)与肥胖+运动组(OE组)高脂饲料喂养, 当小鼠17周龄时, 对OE组行8周的跑台运动, 并于干预结束48 h后取材。饲养期间每周测量体质量, 取材后行Micro-CT扫描、石蜡切片染色评分、RT-PCR。结果表明, O组、OE组小鼠体质量显著高于C组, 跑台期间OE组较O组体质量呈下降趋势; O组染色评分显著高于C组, OE组Mankin’s评分较O组有显著性降低; O组胫骨平台内侧骨密度相关参数显著低于C组, OE组同等部位Tb.N显著高于O组, 然而仅O组的胫骨平台外侧骨密度较C组显著降低; O组中炎症分解指标IL-6、ADAMTS5表达增高, 合成指标COL2表达下降, 同时miR-214表达增加, 较C组均具有显著差异, OE组经过跑台干预后一定程度逆转了O组上述基因的表达情况。研究得出, 跑台运动可抑制miR-214的表达, 进而降低肥胖小鼠的软骨损伤退变风险, 抑制炎症表达, 促进软骨修复。