miR-24-3p对宫颈癌细胞增殖与迁移的作用及机制研究

黄逸云¹ 户丽君¹ 林璐¹ 彭棋¹ 胡琴¹ 查何² 周兰^1*

(¹重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室, 重庆 400016; ²遵义市第一人民医院/遵义医科大学第三附属医院, 遵义 563000)

摘要 :

该文探讨了miR-24-3p对宫颈癌细胞增殖和迁移的促进作用及其机制。采用miR-24- 3p抑制剂下调宫颈癌细胞中miR-24-3p的表达后, 通过MTT、Transwell实验和Western blot检测细胞增殖、迁移和PCNA蛋白水平; 采用生物信息学方法预测miR-24-3p的靶基因并进行功能注释和筛选; 双荧光素酶报告实验和Western blot验证靶基因类血管动蛋白-2(angiomotin-like 2, AMOTL2), 并通过siRNA抑制AMOTL2检测其对宫颈癌细胞迁移的影响。结果显示, 下调miR-24-3p能抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移能力并减少PCNA蛋白表达; 其靶基因主要存在细胞与细胞连接组分中, 显著富集于蛋白激酶活性分子功能、蛋白质自身磷酸化生物学过程和癌症中microRNA信号通路; miR-24-3p能靶向负调控最佳靶基因AMOTL2, 下调AMOTL2可促进宫颈癌细胞CaSki的迁移。总之, miR-24-3p可调控多靶基因参与多个生物学过程和多条信号通路, 在宫颈癌中可促进细胞增殖且通过靶向AMOTL2促进迁移。